Unsa ang S-4 (Andrarine)

S-4, gipamaligya ingonandarine, usa ka oral bioavailable, non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM).Ang Andarine usa ka partial agonist sa androgen receptor.

Ang S-4 sama sa ubang mga SARMS naugmad sa sayong bahin sa 2000s, sa pagsulay sa pagbuntog sa pharmacologic ug pharmacokinetic nga mga limitasyon sa steroidal androgen receptor agonists (ie, testosterone ug DHT), nga adunay nahibal-an nga mga asosasyon sa sakit sa atay ug kasingkasing.

Ang Compound S-4 gigamit sa mga pagtuon sa mananap apan gibiyaan sa wala pa ang bisan unsang Phase I human clinical trials, tungod sa visual impairment.Kini nga mga epekto mahitabo samtang ang S-4 nga molekula nagbugkos sa mga receptor sa mata;kon mas agresibo ang pagbugkos, mas daghang kahasol ang nasinati.Ang mga biswal nga kasamok nakit-an nga komon kaayo, tungod sa talagsaon nga mekanismo nga aksyon, alang sa tambal nga ang mga pagsulay gibiyaan.

UnsaonS4Andarine nga Trabaho

Usa sa gisugyot nga mekanismo saS4, mao nga kini hingpit nga nagbabag sa pagbugkos sa DHT.Ang dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone o stanolone) usa ka endogenous androgen sex hormone.May kalabotan sa testosterone, ang DHT labi ka kusgan ingon usa ka agonist sa receptor sa androgen.

Ang S-4 adunay taas nga androgen receptor (AR) binding affinity.Gipakita sa mga pagtuon nga ang S-4 dili kaayo kusog ug epektibo kay sa testosterone propionate (TP) sa androgenic nga kalihokan, apan ang ilang anabolic nga kalihokan susama sa o mas dako kay sa TP.

Ang S-4 kay usa ka full androgen receptor agonist sa muscle tissue, ug partial agonist sa prostate .Busa, ang S-4 kusganong makapadasig sa pagtubo sa kaunoran, apan dili makapadayon sa gidak-on sa prostate.Ang Testosterone nagdasig sa pagtubo sa kaunuran ug prostate sa parehas nga gidak-on.Ang S-4 maoy hinungdan sa mahinungdanong luteinizing hormone (LH) o follicle stimulating hormone suppression.

S-4 (andarine) Mga Benepisyo

Bisan kung daghang mga pagtuon sa imbestigasyon ang gihimo, daghang panukiduki ang nagpadayon ug sa sayong mga yugto sa pag-uswag.Ang pag-uswag sa SARMS alang sa klinikal ug terapyutik nga paggamit isip usa ka alternatibo sa androgen, nagsaad base sa preclinical data.

Dili sama sa mga anabolic steroid, nga nagbugkos sa mga receptor sa androgen sa daghang mga tisyu sa tibuuk nga lawas, ang mga indibidwal nga SARM gipili nga nagbugkos sa mga receptor sa androgen sa pipila nga mga tisyu, apan dili sa uban.Bisan pa, kini nagpakita gihapon sa androgenic ug anabolic nga mga epekto.

Ang SARMS dili mga anabolic steroid;hinoon, sila mga sintetikong ligand nga nagbugkos sa mga receptor sa androgen.Depende sa ilang molekular nga istruktura, sila molihok isip mga agonist, partial agonist, ug antagonist.Busa kini sa usa ka pinili nga paagi, nga ang SARMS modulate o magpataliwala sa mga coregulators ug transcription nga mga hinungdan o signaling cascade proteins aron sa pagpalambo sa anabolic nga kalihokan.

Gipakita sa mga pagtuon nga ang S-4 usa ka full androgen receptor agonist sa muscle tissue, ug partial agonist sa prostate, nga naghimo niini nga usa ka sulundon nga kandidato isip alternatibo sa steroidal androgen receptor agonist (ie, testosterone ug DHT), tungod sa mga kalambigit nga dili maayo nga mga epekto. sa atay, kasingkasing, ug fertility.

Kinahanglan nga matikdan, nga bisan kung ang SARMS sama sa S4 nagdugang sa kalihokan sa androgen, dili kini usa ka praktikal nga kandidato alang sa therapy sa pagpuli sa hormone, tungod kay dili kini mahumot sa Estrogen.